必扬医药：治疗糖尿病视网膜病变，小分子滴眼液BT01001项目获批IND 9月10日，苏州必扬医药科技有限公司宣布国家药品监督管理局 (NMPA) 正式批准其自主研发的BT01001滴眼液的新药临床试验 (IND) 申请。此前，该药物已获得美国食品药品监督管理局 (FDA）的IND批准。中美双报的成功获批，进一步印证了BT01001 滴眼液 糖尿病视网膜病变 必扬医药 必扬 bt01001 2025-09-11 17:33 2